甲砜霉素
英文名稱： thiamphenicol
C A S 號： 15318-45-3
分 子 式： C12H15Cl2NO5S
分 子 量： 356.22
性狀：白色結(jié)晶粉末
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： CP/BP98
包裝規(guī)格： 25kg/紙板桶。
產(chǎn)品用途：甲砜霉素為一氯霉素類廣譜抗菌素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯霉素相似，它的甲砜基取代了氯霉素的硝基，因而毒性降低其體內(nèi)抗菌作用比氯毒素強(qiáng)2.5-5倍。對革蘭氏陽性菌如肺類球菌，溶血性鏈球菌的抗菌作用很強(qiáng)，對革蘭氏陽性菌如淋球菌，腦膜炎雙球菌，肺類桿菌，大腸桿菌，霍亂弧菌，痢疾桿菌及流感桿菌等均有較強(qiáng)抗菌作用，對厭氧桿菌族，立克次體，阿米巴原蟲等也有一定的抗菌作用，其作用機(jī)理與氯霉素相同。主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，該藥口服吸收快，在2小時內(nèi)血濃度可達(dá)最高峰，半衰期為5小時，比氯霉素持久，細(xì)菌對本品與氯霉素之間有完全交叉耐藥性，對本品與四環(huán)素類藥有部分交叉耐藥現(xiàn)象。
甲砜霉素主要用于呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科，婦產(chǎn)科和五官科感染等癥，特別對中輕度感染作用尤其明顯.
甲砜霉素還具有較強(qiáng)的免疫抑制作用，是一種優(yōu)良的免疫抑制劑。其作用機(jī)理與其它免疫抑制劑有顯著不同，其免疫抑制作用較氯霉素高數(shù)倍。為反映移植及外科異體同質(zhì)移植有效的延長劑。
含量：98.0%—100.5%
英文名稱： thiamphenicol
C A S 號： 15318-45-3
分 子 式： C12H15Cl2NO5S
分 子 量： 356.22
性狀：白色結(jié)晶粉末
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： CP/BP98
包裝規(guī)格： 25kg/紙板桶。
產(chǎn)品用途：甲砜霉素為一氯霉素類廣譜抗菌素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯霉素相似，它的甲砜基取代了氯霉素的硝基，因而毒性降低其體內(nèi)抗菌作用比氯毒素強(qiáng)2.5-5倍。對革蘭氏陽性菌如肺類球菌，溶血性鏈球菌的抗菌作用很強(qiáng)，對革蘭氏陽性菌如淋球菌，腦膜炎雙球菌，肺類桿菌，大腸桿菌，霍亂弧菌，痢疾桿菌及流感桿菌等均有較強(qiáng)抗菌作用，對厭氧桿菌族，立克次體，阿米巴原蟲等也有一定的抗菌作用，其作用機(jī)理與氯霉素相同。主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，該藥口服吸收快，在2小時內(nèi)血濃度可達(dá)最高峰，半衰期為5小時，比氯霉素持久，細(xì)菌對本品與氯霉素之間有完全交叉耐藥性，對本品與四環(huán)素類藥有部分交叉耐藥現(xiàn)象。
甲砜霉素主要用于呼吸、泌尿、肝膽、傷寒等腸道外科，婦產(chǎn)科和五官科感染等癥，特別對中輕度感染作用尤其明顯.
甲砜霉素還具有較強(qiáng)的免疫抑制作用，是一種優(yōu)良的免疫抑制劑。其作用機(jī)理與其它免疫抑制劑有顯著不同，其免疫抑制作用較氯霉素高數(shù)倍。為反映移植及外科異體同質(zhì)移植有效的延長劑。
含量：98.0%—100.5%