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聚硅氧烷的主鏈是一條由硅原子和氧原子交替組成的穩定骨架, 側鏈通過硅原子與有機基如甲基、苯基、乙烯基等相連, 由于其分子的這種特殊的結構和組成, 使它既有無機物的特性又有有機物的功能,具有優良的熱氧化穩定性、低的玻璃化轉變溫度、疏水性、低應力等特性。因此, 用它改性環氧樹脂既能降低環氧樹脂的內應力, 又能增加環氧樹脂的韌性、耐高溫性Il3] 。聚硅氧烷改性環氧樹脂的研究國內外報道比較多。侯慶普等[ln 用聚硅氧烷改性環氧體系, 研究發現: 聚硅氧烷一環氧樹脂體系微相分離形態的形成過程不同于一般反應性液體橡膠改性環氧樹脂。此體系微相分離結構是在預反應過程中形成的, 是聚硅氧烷在環氧樹脂中的分散和聚集兩種趨勢共同作用的結果。預反應中形成的嵌段共聚物使該體系微相分散微細而且均勻。與未改性環氧樹脂相比, 經預反應制得的固化物彎曲楊氏模量和玻璃態線性熱膨脹系數均有明顯下降, 因此內應力大幅度降低, 抗開裂指數大為提高。光電子能譜分析的結果表明, 預反應可以有效抑制聚硅氧烷向改性環氧樹脂表面富集的傾向。

用含硅氫基的聚硅氧烷與烯丙基縮水甘油醚進行硅氫加成反應, 得到含環氧基的聚硅氧烷。然后, 將其與雙酚A 型環氧樹脂在室溫下共混。研究發現: 含環氧基的聚硅氧烷與雙酚A 型環氧樹脂的質量比為1:10 時, 聚硅氧烷可很好地分散在環氧樹脂基體連續相中, 增韌效果最好。